Sterili pirštų dėžutė
1) Akrilo tipo pirštinių dėžutė: Nėra mėginių perkėlimo lango, neturi būti išvežtas iš durų.
2) A akrilo tipo pirštinių dėžutė: Yra mėginio perdavimo langas, kuris dėžutės viduje gali apsaugoti dujinį aplinką nuo pažeidimo iš išorinio pasaulio.
3) A akrilo
2.Pridavimas:
1) Vienišos, dvigubos, keli žmonės ir kitos skirtingos stoties dėžutės.
2) Skirtingos formos, skirtingos struktūros, skirtingos programos, skirtingos storio pritaikymo parinktys.
3) Skirtingo dydžio durys gali būti atidaromos bet kurioje dėžutės pusėje, kad būtų lengviau patekti ir išvažiuoti iš įrangos ir priedų.
4) Kitoms pasirenkamoms konfigūracijoms susisiekite su pardavimo personalu.
*** Kainų sąrašas visumai aukščiau, pasiteiraukite, kad gautume
Aprašymas
Techniniai parametrai
Sterili pirštų dėžutė, taip pat žinomas kaip pirštinių dėžė, yra esminė įranga įvairiose pramonės šakose, ypač atliekant biologinius tyrimus, farmacijos gamybą ir sterilią perdirbimo aplinką. Tai tarnauja kaip uždara, kontroliuojama atmosferos kamera, leidžianti operatoriams manipuliuoti medžiagomis sterilioje ar kontroliuojamoje aplinkoje, be tiesioginio išorinių teršalų poveikio.
Pagrindinė savybė yra jos pora gumos arba plastikinės pirštinės, pritvirtintos prie priekinio skydelio prievadų. Šios pirštinės suteikia galimybę tyrėjams ar technikams dirbti dėžutės viduje, išlaikant sterilų barjerą. Pirštinių dėžutės vidus paprastai sterilizuojamas naudojant tokius metodus kaip HEPA filtravimas, UV šviesa ar cheminė sterilizacija, kad būtų užtikrinta darbo vieta be užteršimo. Šis tikslumas yra gyvybiškai svarbus norint išsaugoti jautrių mėginių vientisumą ir palaikyti optimalias ląstelių kultūrų sąlygas, mikrobų tyrimus ar sterilių medicinos prietaisų tvarkymą.
Kaip pagrindinė aseptinės operacijos įranga, šio prietaiso technologinė plėtra tiesiogiai skatino pažangą tokiose srityse kaip biomedicina, puslaidininkiai ir nauja energija. Ateityje, išpopuliarėjus intelektualioms ir modulinėms technologijoms, taip pat augant tarpdisciplininiams reikalavimams, sterilios pirštinių dėžutės vystysis į didesnį švarą ir didesnį lankstumą. Įmonėms pasirenka tiekėjus, turinčius pritaikymo galimybes ir laikantis tarptautinių standartų, bus raktas į MTTP efektyvumo ir produktų konkurencingumo padidinimą.
Specifikacijos






paraiškos
Branduolinės energijos pramonė
Branduolinės energijos pramonė labai priklauso nuo radioaktyviųjų medžiagų, kurios yra medžiagos, skleidžiančios jonizuojančiąją radiaciją. Šios medžiagos yra neatsiejama tiek branduolinės energijos generavimo, tiek įvairių medicinos, pramoninių ir tyrimų programų generavimo.
Radioaktyvūs elementai, tokie kaip uranas ir plutonis, dažniausiai naudojami kaip kuras branduoliniuose reaktoriuose. Pavyzdžiui, uranium -235, kai bombarduojama neutronais, išleidžiant energiją, kuri naudojama gaminti elektrą. Plutonium -239, dar viena skililinė medžiaga, taip pat gali būti naudojama reaktoriuose ir buvo naudojamas branduoliniuose ginkluose.
Be degalų, radioaktyvūs izotopai vaidina lemiamą vaidmenį branduolinėje medicinoje, vaizdavime ir gydyme. Diagnozuojant ir gydant vėžį, naudojami kaip jodo -131 ir kobalto -60, o kobaltas -60, o „Tritium“, beta emiteris, naudojamas savaime suprantamuose ženkluose ir laikrodžiuose.
Tačiau dėl radioaktyviųjų medžiagų tvarkant reikia griežtų saugos priemonių dėl jų galimo pavojaus. Aukšto radiacijos lygio poveikis gali sukelti ūminės radiacijos sindromą ir padidinti vėžio riziką. Todėl branduoliniai įrenginiai yra sukurti taip, kad būtų radiacija, ir sumažina darbuotojų poveikį ekranuoti, atstumu ir laiko apribojimais.
Branduolinės energijos pramonėjeSterili pirštų dėžutėyra naudojamas saugiai ir efektyviai tvarkyti radioaktyviąsias medžiagas. Toliau pateikiami keli konkretūs programų atvejai:
Radioaktyviųjų atliekų tvarkymas
Radioaktyviųjų atliekų laikymo ir šalinimo metu ji suteikia kontroliuojamą aplinką, kad būtų išvengta radioaktyviųjų dalelių nutekėjimo. Operatoriai gali saugiai valdyti ir supakuoti radioaktyviųjų atliekų pirštinių dėžutėje, sumažindami užteršimo ir ekspozicijos riziką.
Degalų surinkimo tvarkymas
Branduoliniuose reaktoriuose degalų rinkiniuose yra urano arba plutonio, kurie yra labai radioaktyvūs. Tai leidžia operatoriams tvarkyti degalų rinkinius priežiūros, tikrinimo ir pakeitimo operacijų metu be tiesioginio radiacijos poveikio.
Radioaktyviosios medžiagos sintezė ir tyrimai
Naujų radioaktyviųjų medžiagų tyrimams ir plėtrai dažnai reikia kontroliuojamos aplinkos, kad būtų išvengta užteršimo ir užtikrinta sauga. Tai suteikia tokią aplinką, leidžiančią tyrėjams atlikti eksperimentus ir sintetinti naujas medžiagas, nerizikuojant sukelti radiaciją.
Kas tai?
Branduolinės energijos pramonė yra pagrindinis pasaulinio energijos kraštovaizdžio sektorius, panaudodamas atominių branduolių galią gaminti elektrą masiniu mastu. Jis panaudoja branduolinį dalijimąsi, kur sunkūs atominiai branduoliai suskaidomi į lengvesnius, ateityje išleidžiant didžiulį kiekį energijos arba, branduolinę sintezę, kuri sujungia šviesos branduolius į sunkesnius, o energijos išeiga dar didesnė.
Pramonė gali pasigirti pažangiomis technologijomis ir griežtais saugos protokolais, kad būtų užtikrintas saugus ir efektyvus branduolinių reaktorių veikimas. Šie reaktoriai, rasti branduolinėse elektrinėse, paverčia branduolinės reakcijos šilumą į garą, kuris vėliau verčia turbinas sukurti elektrą. Šis procesas praktiškai skleidžia šiltnamio efektą sukeliančias dujas, nustatant branduolinę energiją kaip pagrindinį kovos su klimato kaita žaidėju.
Nepaisant švarios energijos produkcijos, branduolinė pramonė susiduria su iššūkiais, įskaitant radioaktyviųjų atliekų valdymą, kuriam reikalingas kruopštus saugojimas ir šalinimas, siekiant apsaugoti žmonių sveikatą ir aplinką. Be to, didelės branduolinių įrenginių statybos ir nutraukimo išlaidos, taip pat susirūpinimas dėl branduolinio proliferacijos ir saugos incidentų ir toliau formuoja visuomenės suvokimo ir reguliavimo sistemas.
Vis dėlto reaktoriaus projektavimo patobulinimai, tokie kaip mažesni moduliniai reaktoriai ir pažengę degalų ciklai, siūlo daug žadančių būdų, kaip pagerinti ekonominį gyvybingumą, saugą ir atliekų tvarkymą. Branduolinės energijos pramonė ir toliau įsipareigoja naujovėms ir tobulinant savo praktiką, kad būtų atsakingai ir tvariai panaudoti didžiulį atominės energijos potencialą.
|
|
|
Farmacijos pramonė
Farmacijos pramonėjeSterili pirštų dėžutėyra naudojamas sterilioms ir jautrioms medžiagoms tvarkyti, užtikrinant vaistų kokybę ir saugumą. Čia yra keletas konkrečių programų:
Sterilus vaistų gamyba
Gaminant sterilius vaistus, tokius kaip injekciniai tirpalai ar vakcinos, jis suteikia kontroliuojamą aplinką, skirtą užkirsti kelią užterštumui. Operatoriai gali saugiai atlikti gamybos operacijas pirštinių dėžutėje, užtikrindami galutinio produkto sterilumą.
Ląstelių kultūra ir audinių inžinerija
Ląstelių kultūros ir audinių inžinerijos pritaikymuose ji suteikia kontroliuojamą aplinką, kad būtų išvengta užteršimo mikroorganizmais. Tai leidžia tyrėjams saugiai kultūros ląsteles ir audinius, užtikrinančius eksperimentų sėkmę ir tyrimų rezultatų kokybę.
Narkotikų pakuotė ir sterilizavimas
Jis gali būti naudojamas vaistų pakuotėms ir sterilizavimui. Pateikdama sterilią aplinką, pirštinių dėžutė užtikrina, kad narkotikai nebus užteršti pakuotės ir sterilizacijos procesų metu.
Kas yra sterilūs vaistai
Sterilūs vaistai yra esminė farmacijos klasė, kuri yra kruopščiai pagaminta, siekiant užtikrinti gyvybingų mikroorganizmų nebuvimą per visą jų galiojimo laiką. Šie vaistai yra gyvybiškai svarbūs gydant pacientus, kuriems imunitoritėje yra imunitetas, atliekami operacijos ar reikia intraveninės infuzijos, nes užterštumas gali sukelti sunkias infekcijas ir gyvybei pavojingas komplikacijas.
Sterilių vaistų gamyba apima keletą griežtų žingsnių, įskaitant sterilių žaliavų naudojimą, aseptinio perdirbimo metodus ir hermetišką pakuotę, kad būtų galima palaikyti sterilumą. Gamintojai naudoja pažangias technologijas, tokias kaip izoliatoriai, uždaros sistemos pervedimai ir automatinės užpildymo linijos, kad būtų sumažinta žmogaus intervencija ir užteršimo rizika.
Prieš pasiekdami pacientus, sterilūs vaistai atlieka didelius kokybės kontrolės tyrimus, įskaitant sterilumo tyrimus, endotoksino tyrimus ir pirmo tyrimus, kad būtų patvirtinta jų saugumas ir grynumas. Šis išsamus požiūris užtikrina, kad pacientai gautų vaistų, kuriuose nėra mikroorganizmų, toksinų ir kitų teršalų.
Be to, steriliems vaistams dažnai reikia specifinių laikymo sąlygų, tokių kaip kontroliuojama temperatūra ir drėgmė, kad būtų išlaikytas jų sterilumas ir veiksmingumas. Tinkamas šių vaistų tvarkymas ir vartojimas taip pat yra labai svarbūs siekiant užkirsti kelią užteršimui ir užtikrinti pacientų saugumą.
Apibendrinant galima pasakyti, kad sterilūs vaistai yra būtini pažeidžiamiems pacientams gydyti ir reikalauja kruopštaus gamybos, bandymo ir tvarkymo procesų, kad būtų užtikrintas jų saugumas ir efektyvumas.
Filtravimo sistemos tikslumas
Sterilios pirštinių dėžutės filtravimo sistemos tikslumas yra vienas iš pagrindinių veiksnių, užtikrinančių sterilią dėžutės aplinką ir eksperimento tikslumą. Filtravimo sistema sukuria labai švarią darbo aplinką pirštinių dėžutės viduje, pašalindama iš oro daleles, bakterijas, virusus ir kitus teršalus. Šioje įrangoje filtravimo sistemos tikslumas yra labai svarbus, o tai tiesiogiai lemia išorinio užteršimo laipsnį, kuriam gali atsispirti pirštinių dėžutė. Toliau pateiktas išsamus jo filtravimo sistemos tikslumo aprašymas:
Filtravimo sistemos tikslumo svarba
Aseptinės pirštinių dėžutės yra plačiai naudojamos biologijos mokslo, farmacijos tyrimų ir plėtros, medžiagų mokslo ir kitose srityse, kuriose yra didelių reikalavimų eksperimentinės aplinkos švarai. Kaip svarbi pirštinių dėžutės dalis, filtravimo sistemos tikslumas tiesiogiai nustato, ar pirštinių dėžutė gali veiksmingai užkirsti kelią išorinėms dalelėms ir mikroorganizmams patekti į dėžę, kad būtų apsaugotas eksperimentinis mėginys nuo užteršimo.
Tiksliau, didelis filtravimo sistemos tikslumas įgalina:
Veiksmingas dalelių pašalinimas ore:Filtravimo sistema gali perimti dulkes, pleiskaną ir kitas ore esančias daleles, kad jos nepriliptų prie eksperimentinio mėginio ar prietaiso paviršiaus ir paveiktų eksperimentinius rezultatus.
Užkirsti kelią mikroorganizmų invazijai:Bakterijos, virusai ir kiti mikroorganizmai yra vienas iš pagrindinių eksperimentinės taršos šaltinių. Didelio tikslumo filtravimo sistema gali efektyviai užkirsti kelią šiems mikroorganizmams patekti į pirštinių dėžę ir užtikrinti sterilią dėžutės aplinką.
Prailginti eksperimentinių mėginių saugojimo laiką:Sterilioje aplinkoje eksperimentinių mėginių laikymo laikas gali būti žymiai pratęstas, todėl sumažėja eksperimentinio nesėkmės rizika arba mėginio gedimas dėl užteršimo.
Filtravimo sistemos tikslumo apibrėžimas ir matavimas
Filtravimo sistemos tikslumas reiškia mažiausių dalelių, kurias filtras gali perimti, skersmenį, paprastai matuojamą mikrometruose (μm). Kuo didesnis filtravimo tikslumas, tuo mažesnis dalelių skersmuo, kurį filtras gali perimti, tuo geresnis filtravimo efektas.
Šiame įrenginyje filtravimo sistema paprastai pasiekia aukšto efektyvumo filtro (HEPA) tikslumą, galintį perimti {{{0}}}}}. 3 mikronų daleles. Tačiau atliekant tam tikrus eksperimentus, kuriems reikalingas labai didelis švara, pavyzdžiui, puslaidininkių medžiagų paruošimas, biologinio produkto gamyba ir kt., Gali prireikti aukštesnių tikslumų filtrų, tokių kaip ypač aukšto efektyvumo filtrai (ULPA), kurių filtravimo tikslumas gali siekti 0,1 mikronų ar mažiau.
Veiksniai, darantys įtaką filtravimo sistemos tikslumui
Filtro medžiaga yra vienas iš pagrindinių veiksnių, lemiančių filtravimo sistemos tikslumą. Įprasti filtrų medžiagos yra stiklo pluoštas, polipropileno pluoštas, politetrafluoretilenas (PTFE) ir pan. Skirtingos medžiagos turi skirtingą filtravimo tikslumą, cheminį stabilumą, atsparumą korozijai ir kitoms savybėms, todėl jas reikia pasirinkti atsižvelgiant į eksperimentinius poreikius.
Filtro struktūra taip pat paveiks jo filtravimo tikslumą. Pvz., Plisuoto filtro filtravimo plotas yra didesnis ir didesnis filtravimo efektyvumas nei plokščias filtras. Be to, filtro sandarinimo efektyvumas taip pat paveiks jo filtravimo tikslumą, o dėl prasto sandarinimo laukas išorinis oras apeis filtrą į dėžę.
Nors filtravimo sistema gali perimti didžiąją dalį dalelių ir mikroorganizmų, ypač atšiauriose veikiančiose aplinkose, tokiose kaip daugybė dalelių ar mikroorganizmų ore, filtravimo sistemos našta bus žymiai padidinta, o tai gali turėti įtakos jo filtravimo tikslumui ir gyvybei.
Filtravimo sistemos tikslumo pasirinkimas ir taikymas
Renkantis šios įrangos filtravimo sistemos tikslumą, reikia atsižvelgti į šiuos veiksnius:

Eksperimentiniai reikalavimai
Ldiferentiniai eksperimentai turi skirtingus švaros reikalavimus. Eksperimentams, kuriems reikia labai švarios aplinkos, tokios kaip biologinių medžiagų gamyba, puslaidininkių medžiagų paruošimas ir kt., Reikėtų pasirinkti didelio tikslumo filtravimo sistemą.

Veikiančios aplinkos švara
Veiklos aplinkos švara taip pat turės įtakos filtravimo sistemos pasirinkimui. Jei pati veikimo aplinka yra gana švari, galite pasirinkti šiek tiek mažesnę tikslaus filtravimo sistemą; Priešingai, turite pasirinkti aukštesnę tikslaus filtravimo sistemą.

Išlaidų koeficientas
„Lorem Ipsum Dolor Sit Amet“, „Consectetur Adhigh-Precision“ filtravimo sistemos dažnai yra brangesnės ir reikalauja dažniau pakeisti ir priežiūra. Todėl renkantis filtravimo sistemą, būtina išsamiai apsvarstyti išlaidų faktorių.
Praktinėse pritaikymuose „Aseptic Glove“ dėžutės filtravimo sistema paprastai yra modulinė, o tai vartotojams patogu pasirinkti ir pakeisti pagal eksperimentinius reikalavimus. Pavyzdžiui, kai kurie pirštinių dėžutės gamintojai siūlo įvairias filtrų specifikacijas, iš kurių vartotojai gali pasirinkti, įskaitant šiurkščiavilnių filtrą, vidutinį filtrą, didelio efektyvumo filtrą (HEPA) ir ypač aukšto efektyvumo filtrą (ULPA). Norėdami pasiekti geriausią filtravimo efektą, vartotojai gali pasirinkti tinkamą filtro derinį pagal eksperimentinius reikalavimus.
Filtravimo sistemos tikslumo priežiūra ir bandymai
Norint užtikrinti sterilios pirštinių dėžutės filtravimo sistemos tikslumą ir našumą, reikia reguliarios priežiūros ir bandymų. Konkrečios priemonės apima:
Reguliarus filtro pakeitimas
Remiantis eksperimento dažniu ir filtro tarnavimo laiku, reguliarus filtro pakeitimas yra raktas siekiant užtikrinti filtro sistemos tikslumą. Apskritai, aukšto efektyvumo filtrų (HEPA) pakeitimo ciklas svyruoja nuo 6 mėnesių iki 1 metų, atsižvelgiant į eksperimentinę aplinką ir naudojimą.
Patikrinkite filtro sandarinimo našumą
Filtro sandarinimo našumas tiesiogiai veikia jo filtravimo tikslumą. Todėl keičiant filtrą reikia patikrinti, ar filtro sandarinimo efektyvumas yra geras, kad būtų užtikrinta, jog nėra oro nutekėjimo.
Filtravimo efektyvumo testas
Norėdami įsitikinti, kad jis atitinka eksperimentinius reikalavimus, naudokite profesionalų bandymo instrumentą, kad patikrintumėte filtravimo efektyvumą. Jei nustatyta, kad filtravimo efektyvumas sumažėja, filtras turėtų būti pakeistas arba taisomas laiku.
Populiarus Žymos: Sterili pirštinių dėžutė, Kinijos sterilios pirštinių dėžutės gamintojai, tiekėjai, gamyklos
Siųsti užklausą













